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[其它] 智慧狗专访方蕾:中美两国的知识产权所面临的挑战和机遇 [复制链接]

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发表于 2017-12-29 14:49:13 |显示全部楼层
     近日,智慧狗patentgo和方蕾博士就中国的知识产权保护以及中国公司在美国对知识产权和技术的投资趋势进行了专访。

  方蕾博士作为美国JIN & FANG LLP律师事务所创始人和合伙人,深谙美国知识产权法,同时为客户提供在美国国内及全球市场实施知识产权保护策略的咨询。她专注的执业范围为生物技术、化学、纳米技术、神经系统科学、医疗器械、制药和生命科学领域的知识产权申请和布局、尽职调查、专利意见、信息咨询和获取。她代表国内外客户处理各类与知识产权相关的交易事项,包括专利、商标和版权的保护和运营。

  方律师还在专利的有效性、非侵权、自由实施分析(FTO分析)、许可和技术转让、合同审核以及美国食品及药物管理局针对新药和医疗器械的监管审查方面拥有广泛而深厚的执业经验。此外,她在协助美国和中国公司处理涉及Hatch-Waxman法案(又称《药品价格竞争与专利期补偿法》的专利诉讼和国际贸易委员会“337调查”有关的事项方面亦颇有经验。

  访谈

  智慧狗(patentgo.cn):方博士,很感谢您愿意与智慧狗的用户分享您在知识产权保护方面的专业经验。我们都知道很多在华投资的企业都因为执法不力而面临知识产权保护方面的巨大挑战。作为一个在知识产权领域工作多年的律师,您如何评估中国的现状以及未来?您看到了哪些变化呢?

  方蕾:普遍而言,中国的知识产权无论是从保护层面,还是执行力度,都有非常显著的改进提高。中国已经建立了完善的法律来管理这三种知产,且中国的专利法、商标法和版权法也自颁布以来经过了多次的修订。

  在知识产权保护方面,中国无论是在国家境内的还是通过PCT或巴黎公约进入国外的专利申请量都有显著增长。

  在知识产权维权方面,我正巧和几位中国律师就此事有过讨论。我得知中国已经在三个主要城市,即北京、上海和广州,设立了专门的知识产权法院来受理有关专利以及复杂的商标侵权案。这三个知识产权法院虽然与美国上诉中级法庭平级,但却直接受理专利和复杂的商标侵权案。

  另外,知识产权侵权案中的法定赔偿額也有所提高,也增加了在恶意侵权案中的惩罚性赔偿。例如,对商标侵权而言,法定赔偿从50万人民币增长到300万人民币;对专利侵权案,现在的法定赔偿约为100万人民币,但在第四次修订草案中,有提议提高专利侵权的法定赔偿。

  关于国家或地方保护主义方面,最近的调查显示“去年北京的知识产权法院中来自海外的原告在民事案件中的胜诉率为100%”。这对正在或将要在中国开展业务的美国或外国公司来说是个非常有激励性的好消息。

  智慧狗(patentgo.cn):那么这些政策和执行上的改变实际上有没有使侵权行为减少呢,因为人们发现侵权会带来麻烦从而对知识产权保有更多的敬意?

  方蕾:当然。增长的赔偿額及惩罚性赔偿不仅向侵权人传递出了非常严厉的信号而且也给予了严重的惩罚,同时也为知识产权所有人带来了更多的尊重和价值。

  智慧狗(patentgo.cn):巨大的变化正在发生,对吗?

  方蕾:没错。中国正在努力从“中国制造”向“中国创造”转型。中央政府着重强调创新和发明。很多的新政策都是为了鼓励创新、技术转移和授权。对于一个将中国市场作为其全球业务一部分的外企而言,积极地在中国寻求知识产权保护及维权是非常重要的。很多美国公司现在都意识到了拥有中国知识产权的重要性和必要性,也开始寻求中国的知识产权保护,以及在中国实施并维护自主的知识产权。

  智慧狗(patentgo.cn):现在有很多中国公司开始在美国投资。他们中的绝大部分都乐于研发自己的技术,买新技术和学习以主导自己的研发。你怎么看待这样的趋势呢?

  方蕾:中国正聚焦在创新和获取先进技术上,即便有很多中国企业仍感兴趣兼并购美国公司,但是由于在管理和运营能力上的不足,中国公司已经更多的把兴趣放在了只是投资美国公司的技术,而不是把整个公司买下来。不管是中央政府还是地方政府都大力鼓励并提供激励机制来促进中国企业在海外的投资。中国正在积极努力推动大学的技术转移和授权许可。无论如何,在未来的五到十年,中国将专注于发展和获取创新以及先进技术。

  智慧狗(patentgo.cn):哪些领域会优先考虑?

  方蕾:与生命科学相关的技术尤为引人注目。中国的制药和先进医疗研发还比较滞后,不像IT领域。另外,诸如人工智能和材料科学比如生物材料、能源控制材料等也是中国比较感兴趣的。

  智慧狗(patentgo.cn):那么对想要在这方面取得成功的企业,尤其是中国企业,应该注意什么呢,还是说现在还为时过早?

  方蕾:我想,当一个公司决定获得一项技术许可时,他们一定要进行技术和市场的尽职调查。技术发展和商业化,特别是在生命科学和生物制药领域,是一个非常复杂和漫长的过程,其中需要不同的专业人士在不同的环节中的参与 。当然,技术越早期,投资额越低, 风险却越高;技术越后期,投资额会高, 风险可能较低。甚至在实验室研发阶段后,还会要动物实验,临床试验以申报FDA(美国食品及药物管理局)的监管审批,因为在实验室里做的东西往往与最终能投放到市场上产品是有差别的。

  所以,技术研发的结果是很难预测,取决于许多的因素。无法保证或预计会有结果,尤其是涉及生命科学领域的技术研发。然而,如果技术的确是好的,而且拥有潜在的市场价值,同时公司在不同阶段都投入了合适的专业人员参与工作,那成功的可能还是很高的。

  智慧狗(patentgo.cn):非常感谢您!



      来源:智慧狗跨境技术转移-网易

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